出售特罗凯供应特罗凯13701351540厄洛替尼

特罗凯（盐酸厄洛替尼片），适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中，结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）作为局部晚期或转移的NSCLC 患者一线治疗，相对单用含铂化疗未增加临床获益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。厄洛替尼单药可用于经4 个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。该适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究（BO18192）。目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。本品用于EGFR 突变人群一线治疗的临床研究正在进行中。建议经治医生根据本品和同类药物研究进展以及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。

2，印度特罗凯(厄洛替尼)基本属性
【生产厂家】印度Natco药业有限公司（印度最大的制药公司）。
【商品名】特罗凯。
【通用名】盐酸厄洛替尼片。
【英文通用名】Erlotinib HCL Tablets。
【规格】150mg*30片/盒。
【有效期】36个月。
【基本属性】。
通用名：盐酸厄洛替尼片。
英文商品名：Tarceva。
英文通用名：Erlotinib HCL Tablets。
分子结构名：盐酸厄洛替尼片。
化学名称：N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐。
化学结构式：分子式：C22H23N3O4·HCl分子量……
3，印度特罗凯（厄洛替尼)治疗特点
特罗凯（厄洛替尼）单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。 两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中，结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）作为局部晚期或转移的NSCLC患者一线治疗，相对单用含铂化疗未增加临床获益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。
印度特罗凯对肺癌的治疗特点：
（1）印度特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌有很好的疗效，能提高非小细胞肺癌患者生存期的靶向药物，药效独到，靶向治疗，针对性强，能够深入治疗，见效快疗效好。
（2）耐受性良好，安全性较高，副作用小，不良反应轻，患者能够承受，不……
4，印度特罗凯（厄洛替尼）作用机制
Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶胞内磷酸化。

5，印度特罗凯（厄洛替尼）药代动力学
Tarceva口服后60%吸收，半衰期约36小时，主要由CYP3A4代谢清除。口服Tarceva150mg的生物利用度约60%，4小时后达血浆峰浓度。对591例接受单药Tarceva治疗的药代动力学分析显示，达到稳定血药浓度需7-8?天，患者的年龄、体重、性别与药物的清除速率无显著关系，吸烟可使药物清除率增加24%。

6，印度特罗凯（厄洛替尼）适应症
一线治疗晚期非小细胞肺癌时需检测EGFR突变情况，有突变可以使用；两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。Tarceva联合吉西他滨治疗进展性胰腺癌。

7，印度特罗凯（厄洛替尼）禁忌症
对本品及成份过敏者禁用。

8，印度特罗凯（厄洛替尼）不良反应
最常见的不良反应是皮疹和腹泻，3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%，皮疹的中位出现时间是8天，腹泻中位出现时间为12天。
发生率大于10%的不良反应有：皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛。
肺毒性：有较少的报道提示在接受Tarceva治疗的NSCLC患者或其他实体瘤患者中可出现严重的间质性肺病（ILD），甚至导致死亡。在随机对照研究中，ILD的发生率是0.8%，并且这一发生率在Tarceva治疗组和安慰剂组是相同的。报道的ILD包括：肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞性细支气管炎、肺纤维化、急性呼……
9，印度特罗凯（厄洛替尼）用法用量
特罗凯单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。特罗凯作为EGFR突变型的靶向药物，在对非小细胞肺癌的疗效还是显著的，但在服用一段时间后会有较严重的抗药性产生，效果较起初不到一半。

10，印度特罗凯（厄洛替尼）作用机理
特罗凯的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。特罗凯的通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。

11，印度特罗凯（厄洛替尼）禁忌症
特罗凯是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；这一作用方式与传统的化疗截然不同，因此不会导致化疗中常见的不良反应。仅禁用于对特罗凯